Провокирана бях да поискам тази информация от човек отглеждаш детето си в Англия от факта, че на последната среща с английски лекари те споменаха, че подхождат доста агресивно не само към псевдомонас, но и най-вече към стафилок. Подтикната бях да разпитвам и да да търся информация също и заради друго детенце на сходна възраст.
Терапията започва от раждането и продължава през цялото детство.
Основно:
1.Инхалации с Колистин 28 дни и веднага след това Тоби 28 дни, така без прекъсване.
2 .От първите месеци на детето се започва ежедневен прием на Аугментин до 3 годишна възраст, след това се продължава с друг антистафилококов антибиотик. Инхалирайки антибиотиците профилактираме и псевдомонас.
Целта е да се запазят максимално дълго белите дробове здрави и цели.
Споделям тази статия, защото като цяло концепцията и разбирането на болестта муковисцидоза е погрешно в България. Случва се така, че родителите учим докторите как да лекуват, в което нямаше да има нищо лошо, ако потокът на информация не беше толкова обилен.
Преди 3 години никой в България не ползваше хипертоничен ратвор, внесохме в България и научихме за качествата му от едно германско семейство, което помага на много деца в България.
Това ново научих скоро, няма да е от полза за моето дете, но сигурна съм, че може да помогне на някое друго <3
Няма коментари :
Публикуване на коментар